Die Ist-Situation
- Auslaufende Patente und Schutzfristen
- Zunehmender Preisverfall auch bei Generika machen Kosteneinsparungen nötig
- Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten aufgrund von Innovationsdruck
- Immer kürzere Vermarktungsphasen
- Sehr umfangreiche und strikt einzuhaltende Workflows
- Rechtliche Vorgaben erfordern nachvollziehbare Änderungsverfolgung und Verwendungsnachweise (z.B. bei Packungsbeilagen)
- Mehrsprachigkeit und lokal unterschiedliche rechtliche Vorgaben
- Komplexe Prozesse bei der Produktion von Verpackungen und Werbemitteln
- Hohe Anforderungen an Technik (Barcodes) und Sicherheit
- Patienten werden immer mehr zur wichtigen Anspruchsgruppe
- FDA-Compliance Anforderungen stellen hohe Anforderungen an die Validierung der IT-Systeme und -Prozesse.
Der Pharmamarkt ist hart umkämpft. Die Entwicklungskosten sind hoch, während die Gewinnmargen aufgrund von Preiskämpfen und auslaufenden Schutzfristen und Patenten stetig fallen. Die Entwicklung innovativer Marketingkonzepte und die Nutzung effektiver Vermarktungsprozesse werden für die Pharmaindustrie mehr und mehr zum entscheidenden Erfolgsfaktor.
Ihr Nutzen
- Zentrale Daten statt redundanter Eingaben in mehrere Systeme
- Zusammenführung aller Informationen aus der bestehenden Infrastruktur
- Medienneutrale Datenhaltung zur einfachen Ausgabe in alle angebundenen Medien
- Zeit- und standortunabhängig InDesign® -Layouts direkt im Webbrowser erstellen
- Erstellen, Bearbeiten und Korrigieren ohne externe Dienstleister
- Keine lokale Software-Installation von Adobe® InDesign® nötig.
- Übersetzungstools werden problemlos angebunden
- CD-konformes Individualisieren und Personalisieren von Marketingmaterialien
- Verpackungen, Beilagen, Gebrauchsanweisungen, usw. selbst direkt erstellen
- Kürzere Korrekturläufe sparen Kosten und beschleunigen die Produktionsabläufe
- Deutlich kürzeres Time-to-Market stärkt die Wettbewerbsposition.
- Automatische Barcode-Generierung
- Unterstützung einer crossmedialen Produktkommunikation
- Gewährleistung der FDA-Compliance-Anforderungen
Unsere Lösung: Komplexitätsreduzierung durch vereinheitlichtes Daten- und Medienmanagement
Mit CONTENTSERV bieten wir Ihnen eine flexible Plattform, mit der Sie Ihre Informations-, Medien- und Vermarktungsprozesse zentral zusammenführen und effizient umsetzen können. Begegnen Sie dem hohen Wettbewerbs- und Kostendruck der Pharmabranche, indem sie Ihre Content- und Medienabläufe optimieren, Zeit und Kosten sparen und dabei Ihre Qualität erhöhen.
Reagieren Sie schneller als andere auf internationale Anforderungen, Marktveränderungen und gesetzliche Vorgaben und investieren Sie das dadurch freigewordene Budget in Ihre Produktentwicklung.
Machen Sie sich unabhängiger von externen Dienstleistern: Alle Arbeitsschritte der Medienproduktion werden direkt über den Webbrowser durchgeführt. Sie brauchen keine zusätzliche Software und Medien-Know-how. Die Bedienung ist einfach und selbsterklärend für die Anwender. Alle Inhalte fließen aus der Datenbank direkt z.B. in die zentral vorgehaltenen Adobe® InDesign®-Dokumente für Ihre Produktion von Verpackungen und Werbemittel und in die angebundenen Online-Medien, wie Webseiten, Portale und Newsletter.
Auslandsniederlassungen und Partner können sich jederzeit lokale Produktmaterialien über das zentrale Vorlagenmanagement zusammenstellen und individualisieren. Übersetzungsbüros werden über frei anpassbare Übersetzungsworkflows direkt mit eingebunden.
Mit uns haben Sie die Gewährleistung, die FDA-Compliance-Anforderungen einhalten zu können
- Rollen- und Rechtemanagement für differenzierte Zugriffsberechtigungen
- Authentisieren mit elektronischer Signatur
- Audit Trail-Funktion der CS-Workflows
- Umfassendes Freigabemanagement durch das zentrale Workflowmanagement
- Sichere, dauerhafte Dokumentation der elektronischen Datensätze durch das umfassende Versionsmanagement, ggf. mit integrierter elektronischer Signatur